Naturalna terapia anty - aging. PRF - FIBRYN BOGATOPŁYTKOWA

Jest koncentratem płytek krwi, leukocytów, fibryny oraz komórek HSCs CD34 wyizolowanych na skutek wirowania krwi pełnej pacjenta. Frakcja ta znacząco różni się od PRP formą, składem komórkowym oraz długością uwalniania czynników wzrostu do tkanki.

Charakteryzuje się:

→ BEZPIECZEŃSTWO

Wszystkie zestawy INNMEDIS SYSTEM™ składają się z certyfikowanych wyrobów medycznych i są notyfikowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz spełniają wymogi Dyrektywy Europejskiej dla produktów medycznych 93/42/ECC.

 

→  STERYLNOŚĆ

Zestawy do pobierania krwi są sterylne i w pełni bezpieczne. Wszystkie jego elementy są kompatybilne ze sobą i pochodzą od jednego producenta firmy BD. Probówki próżniowe są produktami sterylnymi, apirogennymi i nietoksycznymi zgodnie z wymogami Dyrektywy Europejskiej dla wyrobów medycznych – MDD Medical Device Directive – 93/42/EEC

 

→  UNIWERSALNOŚĆ

Probówki INNMEDIS SYSTEM™ są kompatybilne z niemal wszystkimi wirówkami dostępnymi na rynku. Wszystkie elementy zestawu pakowane są osobno, dzięki czemu istnieje możliwość wykorzystania osobno elementów zestawu potrzebnych do wykonania danego zabiegu, podczas gdy reszta elementów pozostaje sterylnie zapakowana.

 

CERTYFIKACJA
  • EN 556-1:2006 – Sterylization of medical devices
  • EN 1041:2008 – Specialized data about medical devices
  • EN ISO 10993-1:2009+A1:2010 – Assessment and testing in the risk management process
  • EN ISO 10993-5:2009 – Biological assessment of medical devices: Cytotoxicity tests
  • EN ISO 10993-10:2010 – Biological assessment of medical devices: Studies on skin irritation and sensitization
  • EN ISO 11137-1:2006 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
    Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices
  • EN-ISO 11137-1:2006/AC: 2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
    – Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices
  • EN-ISO 11137-2:2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
    – Part 2: Determination of the sterilization dose
  • EN ISO 13485:2016 – Medical devices – Quality management systems
  • EN ISO 14820-2004 – Fertilizers and liming materials – Collection
    and sample preparation
  • EN ISO 14971:2012 – Medical devices – Application of risk management to medical devices
  • EN ISO 15223-1:2016 – Medical devices – Symbols for use on medical device labels, their labeling, and the information provided with them

Zadzwoń teraz i umów się na zabiegi z użyciem fibryny bogatopłytkowej
tel. kom. 885 116 666, tel. 81 442 04 38

Slim Line Centrum Nowoczesnej Kosmetyki:
Lublin, ul. Wileńska 2 F lok.01